起源于胆囊粘膜上皮细胞的恶性肿瘤，病理类型中以腺癌为主，约占80%～90%左右;鳞癌及鳞腺癌约5%-10%;小细胞癌10%左右。发病机制尚不明确，可能与胆囊慢性炎症、胆囊结石等因素长期慢性刺激有关。

　　消化道肿瘤中发病率位居第五位，胆道肿瘤中位居首位。好发于50岁以上人群，女性多于男性，约为男性的3倍。临床表现多为右上腹痛、右上腹包块、黄疸、发热等症状。

　　实验室检查多为梗阻性黄疸。肿瘤标记物中CA19-9、CEA升高。胆囊癌预后很差，尽管局限于粘膜和粘膜下层的早期胆囊癌经手术后效果较好，其5年生存率也只有40%～60%。

　　75%的胆囊癌可直接侵犯周围脏器，发生频率依次为肝、胆管、胰腺、胃、十二指肠、网膜和结肠。60%有淋巴转移，约15%有远处转移。

　　影像表现：好发于胆囊底部和颈部;分为三型：肿块型、厚壁型、腔内型，厚壁型常见[1]。CT及MRI：①肿块型：胆囊窝软组织肿块，边界不清，发生坏死时密度不均匀，增强扫描动脉期边缘强化或不均匀强化，门静脉期肿块呈等密度，或不均匀强化。肿瘤实质部分(以肝脏信号为参照)T1WI为低或略低信号，T2WI为高或略高信号;DWI肿瘤为高信号;增强扫描均匀或不均匀强化，强化程度常低于肝脏。②厚壁型：囊壁局限性或弥漫性增厚，厚薄不一，内缘凹凸不平，增强显著③腔内型：突入胆囊腔内的结节状、乳头状肿块，宽基底，局部胆囊壁僵硬，增强扫描明显不均匀强化。淋巴结转移：主要分布在门腔间隙-胰头后组、 腹腔动脉干组、 肠系膜血管组及腹主动脉组。淋巴结分布集中，容易融合，形态不规则，短径较大，易发生坏死，增强扫描环形强化或不均匀强化。